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界面新闻编辑 | 谢欣
近日，在小红书、微博等种社交平台，一款名为“艾贝露”祛疣凝膏较为火爆。只要搜索祛疣等关键词，“艾贝露”祛疣凝膏都频繁出现在推荐列表中。其中，还不乏有网红博主推荐。
在宣传物料中，“艾贝露”祛疣凝膏被描述为针对疣体症状研发，声称可杀灭HPV病毒，使疣体收缩，对尖锐湿疣、扁平疣、寻常疣、丝状疣、跖（趾）疣群体均可使用。
“艾贝露”官方旗舰店工作人员还向界面新闻记者推介称，其他消费者购买后，约6天即可见效，坚持使用后“会完全脱落”。
界面新闻记者调查后发现，“艾贝露”祛疣凝膏实际属于医用退热凝胶，其注册证明确的用途与商家宣称的祛疣功效并不相符，对消费者构成误导。
记者同时注意到，市面上同时流通多款以“艾贝露”为名的套牌产品，包装样式与宣传内容混杂，真伪难辨，“假中套假”的情况较为突出。
“艾贝露”祛疣凝膏的生产商为河南尧顺堂医药科技有限公司。12月17日，就“艾贝露”祛疣凝膏是否涉嫌虚假宣传，界面新闻致电河南尧顺堂医药科技有限公司，其相关负责人仅向界面新闻记者表示，具体情况其需向经销商核实。
网红祛疣膏品仅起降温作用
界面新闻记者在“艾贝露”官方旗舰店调查后确认，“艾贝露”祛疣凝膏的真实身份为第一类医疗器械医用退热凝胶，对应注册证编号豫汝械备20210013。
根据该注册证，该产品的用途为人体物理退热，以及在体表特定部位进行冷敷理疗，使用范围限定在闭合性软组织，不具备祛除疣体的功效。备案主体为河南尧顺堂医药科技有限公司。
从其成分构成来看，产品主要由具有降温效果的物质组成，包括卡波姆、甘油、丙二醇和纯化水。
12月10日，上海百汇医院皮肤科主任医师李莉向界面新闻表示，医用退热凝胶，从其成分及产品临床功能描述，并没有治疗病毒疣的功效。医用退热凝胶是一种用于体表完整皮肤进行局部物理降温的医疗器械，其主要作用是通过水分蒸发带走热量帮助缓解发热不适。
李莉医生表示，有医生报道过应用带有粘合剂的胶带治疗病毒疣，但进一步的研究结果显示胶带与安慰剂或斜纹棉布垫的疗效无显著差异。因此对于医用退热凝胶治疗病毒疣的机制与有效性是否与带有粘合剂的胶带或安慰剂的治疗效果相似，需要进行更深入的临床研究，并合规应用。
此外，市场上还流通多款借用“艾贝露”之名的套牌产品。有消费者向界面新闻记者反映，今年因扁平疣问题困扰，在广告推动下购买了所谓的“艾贝露”，使用后却未见改善。
但界面新闻记者根据该消费者提供的商品信息核查后确认，该产品是一款以“艾贝露”名义销售的套牌货。
其性质为医用退热凝胶，归属第一类医疗器械，生产企业为海西梦多健藏药科技有限公司，对应注册证编号青西械备20220006。
界面新闻记者同时注意到，该注册证已于今年8月注销。
皮肤疣的发病原因与人乳头瘤病毒（HPV）感染后，进入皮肤或黏膜的上皮层有关，外观看似完好的皮肤可能出现潜伏感染，而在潮湿、浸渍或出现微小创口的皮肤上更容易发生感染。这类皮肤病变在儿童、成人、老人各个年龄段都有发生，而儿童与年轻成人中更常出现。
李莉医生介绍，许多儿童患者会在一段时间后自然恢复，疣体逐渐消退。成人的恢复速度相对较慢，往往需要较长时间。增进健康的免疫力水平，疣体更容易消退。不过部分疣体有复发的情况出现。需要注意的是，当患者伴发特应性皮炎、糖尿病、AIDS或器官移植后免疫反应下降等情况时，疣体数量及复发的现象发生较多。
在病毒疣的处理方面，临床可选择的处置方式较多，治疗方案需结合疣体的外观特征、出现位置、对既往治疗的反应、患者年龄以及健康状况等多项因素综合考虑。常见方式包括冷冻、切除、电灼、激光或手术等。与此同时，改善皮肤局部及全身的免疫功能，保护皮肤屏障，提升皮肤的营养与血流供应，也在治疗中占据重要位置。治疗后需要持续关注，注重治疗后皮肤护理，以有效减少皮肤病毒疣的复发。
李莉医生提醒，儿童、皮肤破损、皮肤敏感的人群，病毒疣特殊类型如，尖锐湿疣患者，及伴有免疫功能异常疾病的患者，更需要早期到医院就诊，由专科医生评估后再制定个体化治疗方案。
已涉虚假宣传
四川一上律师事务所合伙人林小明律师向界面新闻记者表示，《广告法》明确禁止广告含有虚假或引人误解的内容。如果艾贝露的宣传用途与其注册证所载用途不一致，即违反广告真实性的基本要求，可能误导消费者误以为产品具有相应的治疗功效，甚至耽误正常治疗。依据法律规定，此类行为将构成虚假宣传。
他表示，《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械说明书、标签内容应与注册内容一致，广告内容也需以注册信息为准，不得含虚假误导内容。如艾贝露产品宣传内容超出注册用途，跨功效的多产品形态共用一证的行为，明显违反了前述规定。
他补充，同时，《消费者权益保护法》要求经营者向消费者提供商品用途等信息时需真实全面。该产品隐瞒真实用途、虚假宣传功效，侵害了消费者的知情权，违反了相关规定。消费者可以向相关部门举报，投诉，而相应管理部门应当及时进行查处，依法进行处罚，并要求经营者纠正违法行为，避免造成更为严重的后果。若消费者因使用这种产品引发严重后果，则经营者应当根据具体情况承担与其过错相适的责任。
他表示，根据《药品管理法》规定，药品必须按照国家药品标准进行生产，并获得药品注册证书。药品注册证书上会明确标注药品的通用名称、商品名称、剂型、规格、生产厂家等信息。每个药品注册证书对应一个特定的药品，包括其成分、工艺、质量标准等。如果两种品牌产品虽然注册药品编号相同，但实际成分、工艺或质量标准存在差异，那么就违反了药品管理的相关规定。如果两种品牌产品虽然注册编号相同，但实际成分或质量与注册信息不符，可能构成假药或劣药。根据《药品管理法》，生产、销售假药或劣药将面临严厉的行政处罚，甚至可能构成犯罪。
界面新闻记者调查发现，这并非河南尧顺堂医药科技有限公司首次因涉嫌虚假宣传而受到关注。
今年6月，河南尧顺堂医药科技有限公司因生产的“医用冰垫”产品外包装使用方法与备案信息不一致，以及其定制的“闫竟康保健贴”外包装含有夸大、易引发误解的医疗用语，被监管部门认定涉嫌违反相关医疗器械管理规定及广告法。
据天眼查，汝市监处罚（2025）118号显示，经查，河南尧顺堂医药科技有限公司生产的500盒“医用冰垫”已全部售出，外包装宣传与备案内容不符；另印制的保健贴包装使用涉及青光眼、白内障等疾病表述，被指可能误导消费者，涉嫌发布虚假广告。
此外，河南尧顺堂医药科技有限公司的其他产品还曾卷入“DIY补牙”事件。据《新京报》今年9月报道，部分网售“DIY补牙”产品实为树脂材料，以第一类医疗器械备案号在售。
其中，煌达医疗器械专营店销售的“魅盈牙科模型材料—树脂”标注备案编号“豫汝械备20250002”。该备案对应的生产企业为河南尧顺堂医药科技有限公司，产品预期用途为“制作牙科模型”，并明确为非无菌产品，使用前须由机构按说明书进行消毒。但在该店铺的宣传视频中，并未提及任何消毒步骤。
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